Bədəndə, bakteriya, virus, göbələk və ya digər mikrobların səbəb olduğu infeksiyalarla döyüşən hüceyrələr ağ qan hüceyrələridir (White Blood Cells – WBC). Bu hüceyrələrin ən əhəmiyyətlisi isə granülositlerdir. Granülositeler infeksiyaları təsbit edərək bədənə girən mikrobları yox edər. Bədəndə çox az sayda granülosit varsa buna Agranülositoz adı verilir. Bu vəziyyət mikroblara qarşı qoymağı çətinləşdirən və nəticə olaraq […]
<div id=\”inner-editor\”></div> İmmünglobülin adı verilən, immunitet sisteminin əsas zülallarının çox aşağı olduğu irsibir xəstəlikdir. İmmünglobülinler anticisim vəzifəsi görərlər və aşağı miqdardaolduqlarında infeksiyalara tutulma ehtimalı artar. səbəblər: Ümumi olaraq kişiləri təsir edən bu xəstəlikdə, immunitet sistemi hüceyrələrindən Blimfositlər böyüməsini maneə törədən genetik bir problem mövcuddur. Bu səbəbləbədəndə çox az miqdarda İmmünglobulin çıxarılar. Bu da infeksiyalara meyl
Aflatoksinler, bakliyatlarda çoxalan bir növ göbələk tərəfindən çıxarılan toksinlerdir. Aflatoksinlerin kanserojenik təsiri bilinməsinə baxmayaraq, bakliyatlarda oluşumu əngəllərin üçün, maneə törədilə bilməz çirkləndirici qəbul edilərək, aşağı miqdarda olmasına icazə verilir. Aflatoksin ehtiva edən qidalar; – Yer fındığı, fıstıq əzməsi – Qoz – Misir – Buğda – Pambıq toxumu kimi yağlı toxumlar Riski azaltmaq üçün aflatoksin ehtiva
Bir və ya hər iki adrenal bezin cərrahı olaraq çıxardıldığı əməliyyata verilən addır. Endokrin sistemin bir orqanı olan adrenal vəzilər, hər iki böyrəyin üzərində yerləşmişdir. Ümumi anesteziya altında tətbiq olunan əməliyyat, açıq, laparoskopik və ya robot üsullarla həyata keçirilə bilər. Adrenal vəzdə tumoral meydana gəlmələrdə ya da nizamsız hormon ifraz edən adenom varlığında edilər. Ən
Uterusun içini örtən endometriyal TAP uterus əzələ təbəqəsinə doğru irəliləyərək uterus əzələ təbəqəsinin qalınlaşmasının. Rəhmin əzələ təbəqəsi olan myometrium qalınlaşar. Səbəbi tam olaraq bilinməyən adenomiyozis, uterus içində böyümə və ya kütlələrə səbəb ola bilər. Bu vəziyyətə adenomiyom adı verilir. Xəstəlik ümumiyyətlə ən az bir dəfə hamilə qalmış, 40-50 yaş arası qadınlarda görülər. İfadə olunar: Ümumiyyətlə
Addison xəstəliyini müalicə edən həkimlər üçün vurun Addison xəstəliyi nədir? Addison xəstəliyi insan orqanizmində müəyyən hormonların kifayət qədər istehsal olunmaması zamanı baş verən nadir xəstəlikdir. Adrenal çatışmazlıq olaraq da bilinən Addison xəstəliyində, fərdin böyrəklərinin bir qədər yuxarısında yerləşən böyrəküstü vəzilər kortizol və aldosteron hormonlarını tələb olunan dəyərlərin altında istehsal edir. Addison xəstəliyi demək olar ki,
Angiotensin-converting ferment / anjiyotensin çevirici fermenti baskılayarak ürək, damar və böyrək xəstəliklərində istifadə dərmanlara verilən addır. Ümumiyyətlə qan təzyiqi müalicəsində istifadə ACE inhibitorları, bəzi ürək narahatlıqlarında və böyrək xəstəliklərində də istifadə edilər. Ən tez bilinən yan təsiri quru öksürüktür. Ümumiyyətlə dərman başlandıqdan bir müddət sonra kaybolabilse də, istifadə dərmanı kəsməsini səbəb ola biləcək səviyyədə öskürək
Aorta qarın, çanaq və qıçların ana atardamarıdır. Abdominal aorta anevrizması, Aortanın qarın içindəki qisimində ibarət anormal genişlənməyə. Qəti səbəbi bilinməməklə birlikdə, artar divarındakı zəifləməyə bağlıdır meydana gəldiyi düşünülür. Risk faktorları: – Siqaret – Hipertoniya – Kişi cinsiyyət – Genetik səbəblər Ümumiyyətlə 60 yaş üzəri və ən az bir risk faktoru olan kişilərdə daha sıx görülər.
Aase sindromu nədir? Anemiya və müəyyən oynaq deformities ilə seyr nadir bir xəstəlikdir. Irsi keçid göstərilməyən bu xəstəlikdə səbəb müəyyən deyil. Bununla birlikdə hadisələrin bəzilərində (% 45) irsi təməl ola bilər. Bu hadisələrdə zülal sintezində əhəmiyyətli vəzifələri olan 9 gendən bir dənəsində dəyişmə söz mövzusudur. Bu genlərin əhəmiyyəti ribozomal zülalları çıxarmasının. Bu vəziyyət Diamond-Blackfon anemisine
İnsanların boyunu, əzələ və skeletini, cinsi orqanları və xarici görünüşünü təsir edən irsi bir xəstəlikdir. Səbəblər: X xromosomuna bağlıdır genetik bir xəstəlikdir. Əksəriyyətlə erkeleri təsirlərkən qadınlarda da yüngül olan formu görülə bilər. Fasyogenital displazi genindeki (FGD1) mutasiyaya bağlı inkişaf edər. Simptomlar: – Göbək dəliyində çıkıklık – Qasıq və ya skrotumda şişlik – Cinsi olgunlukta gecikmə
